不良研究所

Une nouvelle technologie mise au point par une 茅quipe de scientifiques de l鈥橴niversit茅 不良研究所 pourrait simplifier l鈥檃nalyse des prot茅ines et offrir aux h么pitaux et aux laboratoires de recherche un outil permettant d鈥檕btenir des r茅sultats en quantit茅, rapidement et 脿 moindre co没t.

Les prot茅ines qu鈥檕n trouve dans le sang fournissent aux scientifiques et aux cliniciens des renseignements importants 脿 propos de notre sant茅. Ces marqueurs biologiques peuvent par exemple indiquer si une douleur 脿 la poitrine est caus茅e par un accident cardiaque ou par un cancer.

Malheureusement, les outils employ茅s pour d茅tecter la pr茅sence de ces prot茅ines n鈥檕nt pas beaucoup 茅volu茅 depuis 50聽ans. En effet, bien que le corps humain renferme plus de 20鈥�000聽prot茅ines, la tr猫s grande majorit茅 des m茅thodes d鈥檃nalyse utilis茅es de nos jours ne ciblent qu鈥檜ne seule prot茅ine 脿 la fois.

Cette situation est sur le point de changer. De fait, Milad聽Dagher, candidat au doctorat, le professeur David聽Juncker et leurs coll猫gues du D茅partement de g茅nie biom茅dical de 不良研究所 ont mis au point une technique qui permet de d茅tecter des centaines de prot茅ines 脿 partir d鈥檜n seul 茅chantillon de sang.

Dans le cadre de leurs travaux, qui viennent d鈥櫭猼re publi茅s dans la revue , ils ont mis au point une fa莽on nouvelle et am茅lior茅e d鈥檃pposer un code 脿 barres sur des microbilles 脿 l鈥檃ide de colorants fluorescents multicolores. Capable de produire jusqu鈥櫭� 500聽microbilles de couleurs diff茅rentes, cette nouvelle plateforme de codage 脿 barres permet de d茅tecter simultan茅ment de nombreux marqueurs dans une m锚me solution聽鈥� par exemple, un code 脿 barres bleu sert 脿 d茅tecter le marqueur聽1, un code 脿 barres rouge, le marqueur聽2, et ainsi de suite. Un instrument au laser, appel茅 cytom猫tre, d茅nombre ensuite les prot茅ines qui adh猫rent aux diff茅rentes billes de couleur.

Bien que ce genre de m茅thode d鈥檃nalyse existe depuis un certain temps, les interf茅rences entre colorants limitaient la capacit茅 脿 g茅n茅rer les bonnes couleurs. Gr芒ce 脿 un nouvel algorithme r茅dig茅 par l鈥櫭﹒uipe de chercheurs, il est maintenant possible de produire des microbilles de couleurs diff茅rentes avec une grande pr茅cision聽鈥� un peu comme on utilise un disque chromatique pour pr茅dire le r茅sultat d鈥檜n m茅lange de couleurs.

L鈥櫭﹒uipe du professeur Juncker compte exploiter cette plateforme pour am茅liorer l鈥檃nalyse des prot茅ines.

芦鈥塋es technologies actuelles nous obligent 脿 faire d鈥櫭﹏ormes compromis et 脿 choisir entre le nombre de prot茅ines qu鈥檕n peut mesurer en une seule analyse et le co没t et la pr茅cision de la m茅thode, explique Milad Dagher. Cela signifie que les 茅tudes 脿 grande 茅chelle, comme les essais cliniques, n鈥檈xploitent pas pleinement tous les param猫tres mesurables, parce que les chercheurs ont tendance 脿 se rabattre sur des plateformes 茅prouv茅es, mais dont les capacit茅s sont limit茅es.鈥壜�

Les membres de l鈥櫭﹒uipe entendent maintenant se concentrer sur le maintien de la pr茅cision de la d茅tection des prot茅ines 脿 plus grande 茅chelle.

Milad Dagher et Jeffrey Munzar, boursier de recherches postdoctorales rattach茅 au laboratoire du professeur Juncker, se sont associ茅s 脿 ce dernier pour cr茅er une entreprise d茅riv茅e, nplex biosciences, afin de commercialiser leur nouvelle approche.

Cette 茅tude a 茅t茅 financ茅e par le Conseil de recherches en sciences naturelles et en g茅nie du Canada et le Fonds qu茅b茅cois de la recherche sur la nature et les technologies.

鈥溾��, par Milad Dagher, Michael Kleinman, Andy Ng et David Juncker, a 茅t茅 publi茅 dans Nature Nanotechnology.